ESSAI TUMAINI : L’OMS ET L’AFRICA CDC SALUENT UNE ÉTAPE CRUCIALE DANS LA LUTTE CONTRE EBOLA EN RDC

En proie à l’épidémie d’Ebola Bundibugyo, la République démocratique du Congo a franchi un nouveau pas dans la quête d’un vaccin homologué contre cette souche du virus.

Vendredi 23 octobre, la province de l’Ituri, épicentre de l’épidémie, a lancé l’essai clinique vaccinal « Tumaini », consacré au variant Bundibugyo de la maladie à virus Ebola.

Environ un mois après le lancement de la vaccination expérimentale dans le cadre du projet d’étude BRAVO avec le vaccin Ervebo destiné au personnel de première ligne, cette nouvelle recherche ouvre le champ expérimental à d’autres candidats vaccins en lice.

Pour le gouvernement congolais, les attentes sont grandes. Cette recherche devra contribuer au développement d’un vaccin efficace contre cette souche, en accordant une attention particulière au personnel de première ligne, a affirmé l’Institut national de santé publique (INSP).

Le pays fait face à la pire épidémie de son histoire. En l’absence d’un traitement et d’un vaccin homologués, Ebola a fait plus de 4 700 morts sur environ 9 800 cas confirmés dans huit provinces et 66 zones de santé affectées.

Au vu de l’urgence qui s’impose, cette initiative porte en elle tout l’espoir du gouvernement congolais et de ses partenaires.

« Cet essai nous aidera à comprendre si l’un des candidats vaccins conçus contre le virus Bundibugyo est efficace. En attendant, le vaccin Ervebo, déjà homologué pour la prévention d’autres variants de la maladie à virus Ebola, sera testé », a déclaré sur son compte X le directeur général de l’OMS, Tedros Adhanom Ghebreyesus.

De son côté, l’Africa CDC estime que cette étape aidera à identifier les vaccins capables de protéger contre le virus Bundibugyo.

« L’essai débute par une évaluation d’Ervebo, et des candidats vaccins spécifiques à Bundibugyo devraient rejoindre la plateforme d’essais adaptatifs. Ce travail est particulièrement urgent à mesure que l’épidémie se propage dans plusieurs pays », a renchéri l’agence africaine.

L’essai clinique, élargi aux femmes enceintes et aux enfants âgés d’au moins 12 ans, permettra la collecte de données scientifiques pour orienter l’utilisation des vaccins, renforcer la préparation et mieux organiser la riposte.